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Retina Implant : vivre sans être plongé dans le noir

La micropuce de 3x3mm3, composée d’une grille de 1500 électrodes simule la fonction des photorécepteurs, neurones sensoriels sensibles à la lumière, à l’intérieur de l’oeil. Grâce à cela, il est possible de reconstituer une image en noir et blanc. À la différence de l’Argus II, ce dispositif ne requiert pas le port de lunettes équipées d’une caméra à l’avant, un émetteur radio et une unité de traitement sous forme de boîtier à porter sur soi. Le système de Retina Implant comporte l’implant sous-rétinien et un câble fin relié à un petit appareil dissimulé sous un pli de peau situé derrière l’oreille. Les impulsions captées par l’implant sont transmises à une puce placée à l’intérieur du crâne du patient. Celle-ci va traduire les informations qu’elle reçoit de manière à les changer en signaux facilement interprétables par le cerveau.

« Grâce au dispositif, il est possible de lire des lettres larges, attraper des objets, des outils, reconnaître différentes personnes et même de voir les voitures s’approchant la nuit« , explique le Docteur Wrobel, PDG de la société Retina Implant, située en Allemagne. « La personne implantée dispose d’un boîtier externe pour lui permettre de régler le contraste et la luminosité« , poursuit-il. Fondée en 2003 après des années de recherches, Retina Implant avait pour but de concevoir le premier implant rétinien électronique capable d’aider les personnes aveugles et malvoyantes. C’est en 2005 que le premier patient bénéficiant de cette technologie a été implanté, et en 2013 qu’elle a obtenue le marquage CE. Les résultats cliniques d’Alpha IMS, en terme de vision et de sécurité, ont été présentés pour la première fois en 2014, à l’occasion du congrès annuel de la Société européenne des spécialistes de la rétine (EURETINA), qui s’est tenu à Londres.

Des résultats plus qu’encourageants !

Lire les articles complets sur :

http://www.objetconnecte.net/royaume-uni-oeil-bionique-implante-2307/

http://www.objetconnecte.net/retina-implant-vivre-dans-le-noir-1008/

Appel de SOS Rétinite France

Aidez-nous à récolter les fonds nécessaires pour permettre la pose du premier implant sur un patient français.

Faire un don.

Diffusez l’appel au Don pour implant rétinien.

Retrouver la vue c’est possible !

Budget : 2 millions d’euros. L’évolution de la thérapie Génique au Centre de Recherche neurosensorielle du Professeur Christian Hamel au CHRU de Montpellier permet tous les espoirs.
DONNONS !

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Ne dérogeant pas à sa philosophie de combat contre la cécité, SOS Rétinite s’engage à reverser l’intégralité des fonds des dons pour ces travaux urgents.

Voir le site du CHRU de Montpellier

Le plus bel hommage

Remerciements Association SOS Rétinite France – 27 mai 2015

 

Madame Monique ROUX, pour ses 30 ans de bénévolat à la tête de SOS Rétinite France, a reçu un vibrant hommage des plus hauts responsables et chercheurs du CHRU de Montpellier et de Nîmes ainsi que des autorités de la ville. Étaient présents ou représentés : le conseil Régional, le conseil Régional, la Métropole, le sénateur maire de Castelnau le Lez, les députés madame Yvonne Le Dain et monsieur Patrick Vignal, les représentants de la Légion d’Honneur et du Mérite National et de nombreuses personnalités dont le directeur de Cap Santé et les responsables du Crédit Agricole Maurin et Ferry.

Téléchargez :

Le compte rendu de la cérémonie : Mai 2015-Hommages au CHRU de Montpellier

Vidéo :

La cérémonie comme si vous y étiez :

Projet 2015 : greffe rétinienne

Notre projet pour 2015 : mettre en place la 1e greffe Rétinienne à Montpellier par la société Rétina Implants située à Tübingen en Allemagne.

Les pionniers européens de l’implant rétinien :

Téléchargez :

Le Syndicat National des Ophtalmologistes de France

Le Syndicat National des Ophtalmologistes de France,  SNOF, adhère et soutient SOS Rétinite France. Lire le courrier courrier de soutien du Dr Thierry BOUR, président.

Reconnaissance d’utilité publique

SOS Rétinite France est une association reconnue d’utilité publique depuis 2004.

La reconnaissance d’utilité publique, abrégée par le sigle RUP, est une procédure de droit français par laquelle l’État reconnaît qu’une association ou une fondation présente une utilité publique, ce qui lui permet de bénéficier d’avantages spécifiques, mais lui confère aussi une légitimité particulière.

SOS Rétinite France a ainsi la possibilité de recevoir, outre des dons manuels, des donations et des legs. Voir le décret.

 

« La recherche dans le domaine des maladies graves de la vue ne pourra avancer sans la fidélité de nos adhérents et le soutien des donateurs. »

Merci pour votre soutien.  Se rendre sur la page de dons.

Notre très charismatique présidente

Monique Roux lutte comme bénévole depuis 30 ans contre la cécité. Personnellement atteinte d’une rétinite pigmentaire, maladie évolutive sans thérapie avec actuellement un champ de vision très  rétréci, elle part en guerre, très motivée, contre cette pathologie qui bouleverse sa vie. Rien n’étant alors pensé pour promouvoir la recherche sur cette maladie génétique rare et méconnue, elle crée, en septembre 1986, avec le soutien logistique de la Poste et des Télécoms, l’association SOS RETINITE dont elle est encore aujourd’hui la présidente. Voir les dates clefs.

SOS RETINITE est une association qui lutte depuis 1986 afin de faire avancer la recherche sur les maladies graves de la vue.
Contact :SOS Rétinite – 276, Impasse de la Baume 34000 MONTPELLIER
tél. 04 67 65 06 28 – fax 04 67 22 43 47